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        當(dāng)前位置:首頁 臨床試驗(yàn) 管理制度
        初始審查申請(qǐng)
        文章來源:fcsrmyy發(fā)布時(shí)間:2022-04-11瀏覽量:2702

         

        項(xiàng)目

         

        項(xiàng)目來源

         

        項(xiàng)目批件號(hào)

         

        方案版本號(hào)

         

        方案版本日期

         

        知情同意書版本號(hào)

         

        知情同意書版本日期

         

        組長(zhǎng)單位

         

        組長(zhǎng)單位主要研究者

         

        參加單位

         

        本院承擔(dān)科室

         

        本院主要研究者

         

         

        • 研究信息
        • 方案設(shè)計(jì)類型
        • □實(shí)驗(yàn)性研究
        • □觀察性研究:□回顧性分析,□前瞻性研究
        • 利用人體組織和信息的研究:□以往采集保存,□研究采集
        • 研究信息
        • 資金來源:□企業(yè),□政府,□學(xué)術(shù)團(tuán)體,□本單位,□自籌
        • 數(shù)據(jù)與安全監(jiān)察委員會(huì):□有,□無
        • 其他倫理委員會(huì)對(duì)該項(xiàng)目的否定性、或提前中止的決定:□無,□有→請(qǐng)?zhí)峤幌嚓P(guān)文件
        • 研究需要使用人體生物標(biāo)本:□否,□是→填寫下列選項(xiàng)
        • 采集生物標(biāo)本;□是,□否
        • 利用以往保存的生物標(biāo)本;□是,□否
        • 研究干預(yù)超出產(chǎn)品說明書范圍,沒有獲得行政監(jiān)管部門的批準(zhǔn):□是,□否(選擇“是”,填寫下列選項(xiàng))
        • 研究結(jié)果是否用于注冊(cè)或修改說明書:□是,□否
        • 研究是否用于產(chǎn)品的廣告:□是,□否
        • 超出說明書使用該產(chǎn)品,是否顯著增加了風(fēng)險(xiǎn):□是,□否
        • 研究類型(根據(jù)遞交研究的類型選填一欄)
        • 藥物臨床試驗(yàn)的研究類型:□I期,□II期,□III期,□IV期,□其他
        • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的器械類別:□I類,□II類,□III類,□體外診斷試劑
        • 招募受試者
        • 誰來負(fù)責(zé)招募:□醫(yī)生,□研究者,□研究助理,□研究護(hù)士,□其他:
        • 招募方式:□廣告,□診療過程,□數(shù)據(jù)庫(kù),□中介,□其他:
        • 招募人群特征:□健康者,□患者,□弱勢(shì)群體,□孕婦
        • 弱勢(shì)群體的特征(選擇弱勢(shì)軀體,填寫選項(xiàng)):兒童/未成年人,□認(rèn)知障礙或健康狀況而沒有能力做出知情同意的成人,□申辦者/研究者的雇員或?qū)W生,□教育/經(jīng)濟(jì)地位低下的人員,□疾病終末期患者,□囚犯或勞教人員,□其他
        • 知情同意能力的評(píng)估方式(選擇弱勢(shì)軀體,填寫選項(xiàng)):□臨床判斷,□量表

        □儀器

        • 涉及孕婦研究的信息(選擇孕婦,填寫選項(xiàng)):□沒有通過經(jīng)濟(jì)利益引誘其中止妊娠,□研究人員不參與終止妊娠的決策,□研究人員不參與新生兒生存能力的判斷
        • 受試者報(bào)酬:□有,□無
        • 報(bào)酬金額:
        • 報(bào)酬支付方式:□按隨訪觀察時(shí)點(diǎn),分次支付,□按完成的隨訪觀察工作量,一次性支付,□完成全部隨訪觀察后支付
        • 知情同意的過程
        • 誰獲取知情同意:□醫(yī)生/研究者,□醫(yī)生,□研究者,□研究護(hù)士,□研究助理
        • 獲取知情同意地點(diǎn):□私密房間/受試者接待室,□診室,□病房
        • 知情同意簽字:□受試者簽字,□法定代理人簽字
        • 知情同意的例外:□否,□是→填寫下列選項(xiàng)
        • □申請(qǐng)開展在緊急情況下無法獲得知情同意的研究:
        • 研究人群處于危機(jī)生命的緊急狀況,需要在發(fā)病后很快進(jìn)行干預(yù);
        • 在該緊急情況下,大部分病人無法給予知情同意,且沒有時(shí)間找到法定代理人;
        • 缺乏已被證實(shí)有效的治療方法,而試驗(yàn)藥物或干預(yù)有望挽救生命,恢復(fù)健康,或減輕病痛;
        • □申請(qǐng)免除知情同意·利用以往臨床診療中獲得的病歷/生物標(biāo)本的研究;
        • □申請(qǐng)免除知情同意·研究病歷/生物標(biāo)本的二次利用;
        • □申請(qǐng)免除知情同意簽字·簽了字的知情同意書會(huì)對(duì)受試者的隱私構(gòu)成不正當(dāng)?shù)耐{,聯(lián)系受試者真實(shí)身份的研究的唯一記錄是知情同意文件,并且主要風(fēng)險(xiǎn)就來自于受試者身份或個(gè)人隱私的泄露;
        • □申請(qǐng)免除知情同意簽字·研究對(duì)受試者的風(fēng)險(xiǎn)不大于最小風(fēng)險(xiǎn),并且如果脫離“研究”背景,相同情況下的行為或程序不要求簽署書面知情同意。如訪談研究,郵件/電話調(diào)查。
        • 項(xiàng)目研究人員
        • 主要研究者信息
        • 主要研究者負(fù)責(zé)的在研項(xiàng)目數(shù): 項(xiàng)
        • 主要研究者負(fù)責(zé)的在研項(xiàng)目中,與本項(xiàng)目的目標(biāo)疾病相同的項(xiàng)目數(shù): 項(xiàng)
        • 項(xiàng)目研究人員列表

        姓名

        職稱

        職業(yè)類別

        GCP培訓(xùn)(年)

        研究崗位

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

         

        申請(qǐng)人責(zé)任聲明

        我將遵循GCP、方案以及倫理委員會(huì)的要求,開展本項(xiàng)臨床研究

        申請(qǐng)人簽字

         

        日期

         

         

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